GermanWikipedia - /page/entry.mu

Micron Document

<!DOCTYPE html>

<title>Dodecan</title>

</head>

<h1 id="firstHeading" class="firstHeading mw-first-heading">Dodecan</h1>

</header>

</div>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Strukturformel

</th></tr>

<tr>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Allgemeines

</th></tr>

<tr>

<td style="width:33%;">Name

</td>

<td>Dodecan

</td></tr>

<tr>

<td>Andere Namen

</td>

<td>

<ul><li>n-Dodecan</li>

<li>Dodekan</li>

<li>n-Dodekan</li>

<li>DODECANE (<a href="Internationale_Nomenklatur_f%C3%BCr_kosmetische_Inhaltsstoffe" title="Internationale Nomenklatur für kosmetische Inhaltsstoffe">INCI</a>)<a href="#cite_note-CosIng-1">[1]</a></li></ul>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Summenformel" title="Summenformel">Summenformel</a>

</td>

<td>C12H26

</td></tr>

<tr>

<td>Kurzbeschreibung

</td>

<td>

farblose, brennbare Flüssigkeit<a href="#cite_note-Römpp-2">[2]</a>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Externe Identifikatoren/Datenbanken

</th></tr>

<tr>

<td style="width:33%;"><a href="CAS-Nummer" title="CAS-Nummer">CAS-Nummer</a>

</td>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="EG-Nummer" title="EG-Nummer">EG-Nummer</a>

</td>

<td colspan="2">203-967-9

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Europ%C3%A4ische_Chemikalienagentur" title="Europäische Chemikalienagentur">ECHA</a>-InfoCard

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="PubChem" title="PubChem">PubChem</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td style="border-right:1px solid #a2a9b1;"><a href="Wikidata" title="Wikidata">Wikidata</a>

</td>

</td></tr></tbody></table>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Eigenschaften

</th></tr>

<tr>

<td><a href="Molare_Masse" title="Molare Masse">Molare Masse</a>

</td>

<td>170,34 g·<a href="Mol" title="Mol">mol</a>−1

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Aggregatzustand" title="Aggregatzustand">Aggregatzustand</a>

</td>

<td>

flüssig<a href="#cite_note-Römpp-2">[2]</a>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Dichte" title="Dichte">Dichte</a>

</td>

<td>

0,75 g·cm−3<a href="#cite_note-GESTIS-3">[3]</a>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Schmelzpunkt" title="Schmelzpunkt">Schmelzpunkt</a>

</td>

<td>

−10 <a href="Grad_Celsius" title="Grad Celsius">°C</a><a href="#cite_note-GESTIS-3">[3]</a>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Siedepunkt" title="Siedepunkt">Siedepunkt</a>

</td>

<td>

216 °C<a href="#cite_note-GESTIS-3">[3]</a>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Dampfdruck" title="Dampfdruck">Dampfdruck</a>

</td>

<td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="L%C3%B6slichkeit" title="Löslichkeit">Löslichkeit</a>

</td>

<td>

praktisch unlöslich in Wasser<a href="#cite_note-GESTIS-3">[3]</a>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Brechungsindex" title="Brechungsindex">Brechungsindex</a>

</td>

<td>

1,4210 (20 °C)<a href="#cite_note-CRC90_3_224-4">[4]</a>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Sicherheitshinweise

</th></tr>

<tr>

<td colspan="2" style="text-align:center"><a href="Global_harmonisiertes_System_zur_Einstufung_und_Kennzeichnung_von_Chemikalien" title="Global harmonisiertes System zur Einstufung und Kennzeichnung von Chemikalien">GHS-Gefahrstoffkennzeichnung</a><a href="#cite_note-GESTIS-3">[3]</a>

</td></tr></tbody></table>

Gefahr

</td></tr>

<tr>

<td rowspan="3" width="33%" style="border-top:1px #A7A7A7 dashed; border-right:1px #A7A7A7 dashed;"><a href="H-_und_P-S%C3%A4tze" title="H- und P-Sätze">H- und P-Sätze</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

</td></tr>

<tr>

</td></tr>

</tbody></table>

</td></tr>

<tr>

<td colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122; font-size:80%; text-align:center; line-height:150%; padding:.25em;">Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei <a href="Standardbedingungen" title="Standardbedingungen">Standardbedingungen</a> (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: <a href="Natrium-D-Linie" title="Natrium-D-Linie">Na-D-Linie</a>, 20 °C

</td></tr></tbody></table>

Dodecan (auch n-Dodekan) ist eine farblose, brennbare, mild riechende Flüssigkeit. Dodekan ist eine <a href="Organische_Chemie" title="Organische Chemie">organische</a> <a href="Chemische_Verbindung" title="Chemische Verbindung">chemische Verbindung</a> aus der Gruppe der <a href="H%C3%B6here_Alkane" title="Höhere Alkane">höheren Alkane</a>, genauer der <a href="Dodecane" title="Dodecane">Dodecane</a>. Dodecan ist Bestandteil von Erdöl sowie von daraus hergestellten Brennstoffen wie Petroleum und Diesel.

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Vorkommen">Vorkommen</h2></div>

Dodecan ist Bestandteil von Erdöl.<a href="#cite_note-:0-5">[5]</a> Natürlich kommt n-Dodecan zu etwa 2 % in den flüchtigen Verbindungen aus den Blättern und Samen von <a href="Crotalaria" title="Crotalaria">Crotalaria</a> (Crotalaria ochroleuca) vor.<a href="#cite_note-ZFN-6">[6]</a> Es wurde festgestellt, dass die <a href="Repellent" title="Repellent">Repellent</a>-Wirkung des Samenextakts gegen Insekten maßgeblich auf eine Synergie zwischen <a href="2-Isopropyl-3-methoxypyrazin" class="mw-redirect" title="2-Isopropyl-3-methoxypyrazin">2-Isopropyl-3-methoxypyrazin</a> und Dodecan zurückgeht, da Dodecan allein keine solche Wirkung hat und die des Pyrazins allein nur gering ist.<a href="#cite_note-7">[7]</a> Es kommt in geringen Mengen in <a href="Walnuss%C3%B6l" title="Walnussöl">Walnussöl</a>,<a href="#cite_note-8">[8]</a> sowie in mehreren Arten der Gattung <a href="Vanille_(Orchideen)" title="Vanille (Orchideen)">Vanilla</a><a href="#cite_note-9">[9]</a> vor. Das <a href="Wehrsekret" title="Wehrsekret">Wehrsekret</a> der <a href="Baumwanzen" title="Baumwanzen">Baumwanze</a> Cosmopepla bimaculata enthält hauptsächlich <a href="Tridecan" title="Tridecan">Tridecan</a> aber auch etwa 1,7 % Dodecan.<a href="#cite_note-10">[10]</a> Unter den organischen Verbindungen des <a href="Murchison-Meteorit" class="mw-redirect" title="Murchison-Meteorit">Murchison-Meteoriten</a> wurden Alkane der Kettenlänge 12 bis 26 gefunden, darunter auch Dodecan als Minderkomponente.<a href="#cite_note-11">[11]</a>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Eigenschaften">Eigenschaften</h2></div>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Physikalische_Eigenschaften">Physikalische Eigenschaften</h3></div>

Dodecan ist eine farblose Flüssigkeit, die unter <a href="Normaldruck" class="mw-redirect" title="Normaldruck">Normaldruck</a> bei 216 °C siedet. Die <a href="Dampfdruck" title="Dampfdruck">Dampfdruckfunktion</a> ergibt sich nach <a href="Antoine-Gleichung" title="Antoine-Gleichung">Antoine</a> entsprechend log10(P) = A−(B/(T+C)) (P in bar, T in K) mit A = 4,10549, B = 1625,928 und C = −92,839 im Temperaturbereich von 399,53 bis 490,49 K.<a href="#cite_note-Williamham-12">[12]</a>

Die wichtigsten thermodynamischen Eigenschaften sind in der folgenden Tabelle aufgelistet:

<th width="30%" style="background:#87CEFF">Eigenschaft

</th>

<th width="10%" style="background:#87CEFF">Typ

</th>

<th width="30%" style="background:#87CEFF">Wert

</th></tr>

<tr>

<td><a href="Standardbildungsenthalpie" class="mw-redirect" title="Standardbildungsenthalpie">Standardbildungsenthalpie</a>

</td>

<td>ΔfH0gas ΔfH0liquid

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Verbrennungsenthalpie" class="mw-redirect" title="Verbrennungsenthalpie">Verbrennungsenthalpie</a>

</td>

<td>ΔcH0liquid

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="W%C3%A4rmekapazit%C3%A4t" title="Wärmekapazität">Wärmekapazität</a>

</td>

<td>cp

</td>

<td>375,26 J·mol−1·K−1 (25 °C)<a href="#cite_note-Grolier-14">[14]</a> 2,20 J·g−1·K−1 (25 °C)<a href="#cite_note-Grolier-14">[14]</a> als Flüssigkeit

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Schmelzenthalpie" title="Schmelzenthalpie">Schmelzenthalpie</a>

</td>

<td>ΔfH

</td>

<td>36,836 kJ·mol−1<a href="#cite_note-Finke-15">[15]</a> beim Schmelzpunkt

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Schmelzentropie" title="Schmelzentropie">Schmelzentropie</a>

</td>

<td>ΔfS

</td>

<td>139,75 kJ·mol−1<a href="#cite_note-Finke-15">[15]</a> beim Schmelzpunkt

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Verdampfungsenthalpie" title="Verdampfungsenthalpie">Verdampfungsenthalpie</a>

</td>

<td>ΔVH ΔVH0

</td>

<td>51,6 kJ·mol−1<a href="#cite_note-Stephenson-16">[16]</a> beim Normaldrucksiedepunkt 61,51 kJ·mol−1<a href="#cite_note-Majer_Svoboda-17">[17]</a> bei 25 °C

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Kritischer_Punkt_(Thermodynamik)" title="Kritischer Punkt (Thermodynamik)">Kritische Temperatur</a>

</td>

<td>TC

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Kritischer_Druck" class="mw-redirect" title="Kritischer Druck">Kritischer Druck</a>

</td>

<td>PC

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Kritischer_Punkt_(Thermodynamik)" title="Kritischer Punkt (Thermodynamik)">Kritisches Volumen</a>

</td>

<td>VC

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Kritischer_Punkt_(Thermodynamik)" title="Kritischer Punkt (Thermodynamik)">Kritische Dichte</a>

</td>

<td>ρC

</td>

</td></tr></tbody></table>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Sicherheitstechnische_Kenngrößen">Sicherheitstechnische Kenngrößen</h3></div>

Dodecan bildet bei höheren Temperaturen entzündliche Dampf-Luft-Gemische. Die Verbindung hat einen <a href="Flammpunkt" title="Flammpunkt">Flammpunkt</a> von 80 °C.<a href="#cite_note-GESTIS-3">[3]</a> Der <a href="Explosionsgrenze" title="Explosionsgrenze">Explosionsbereich</a> beginnt bei 0,6 Vol.‑% (40 g/m3) als untere Explosionsgrenze (UEG).<a href="#cite_note-GESTIS-3">[3]</a> Der untere <a href="Explosionspunkt" title="Explosionspunkt">Explosionspunkt</a> liegt bei 72 °C.<a href="#cite_note-GESTIS-3">[3]</a> Die <a href="Z%C3%BCndtemperatur" title="Zündtemperatur">Zündtemperatur</a> beträgt 200 °C. Der Stoff fällt somit in die <a href="Temperaturklasse" class="mw-redirect" title="Temperaturklasse">Temperaturklasse</a> T4.<a href="#cite_note-GESTIS-3">[3]</a>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Verwendung">Verwendung</h2></div>

Dodecan ist Bestandteil von <a href="Kraftstoff" title="Kraftstoff">Kraftstoffen</a> und Brennstoffen wie Petroleum, Kerosin und Diesel.<a href="#cite_note-:0-5">[5]</a> In der EU ist es unter der FL-Nummer 01.038 als Aromastoff für Lebensmittel zugelassen.<a href="#cite_note-19">[19]</a>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Weblinks">Weblinks</h2></div>

<div class="sisterproject" style="margin:0.1em 0 0 0;"><div class="noresize noviewer" style="display:inline-block; line-height:10px; min-width:1.6em; text-align:center;" aria-hidden="true" role="presentation"></div><a class="external text" href="https://commons.wikimedia.org/wiki/Category:Dodecane?uselang=de">Commons: Dodecan</a> – Sammlung von Bildern, Videos und Audiodateien</div>

<div class="sisterproject" style="margin:0.1em 0 0 0;"><a href="https://de.wiktionary.org/wiki/Dodecan" class="extiw external" title="wikt:Dodecan">Wiktionary: Dodecan</a> – Bedeutungserklärungen, Wortherkunft, Synonyme, Übersetzungen</div>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Einzelnachweise">Einzelnachweise</h2></div>

<li id="cite_note-CosIng-1"><a href="#cite_ref-CosIng_1-0">↑</a> Eintrag zu <a rel="nofollow" class="external text" href="https://ec.europa.eu/growth/tools-databases/cosing/details/39797">DODECANE</a> in der <a href="CosIng-Datenbank" title="CosIng-Datenbank">CosIng-Datenbank</a> der EU-Kommission, abgerufen am 28. Dezember 2020.

</li>

<li id="cite_note-Römpp-2">↑ <a href="#cite_ref-Römpp_2-0">a</a> <a href="#cite_ref-Römpp_2-1">b</a> Eintrag zu <a rel="nofollow" class="external text" href="https://roempp.thieme.de/lexicon/RD-04-02282">Dodecan</a>. In: <a href="R%C3%B6mpp_Online" class="mw-redirect" title="Römpp Online">Römpp Online</a>. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 25. Dezember 2014.

</li>

<li id="cite_note-GESTIS-3">↑ <a href="#cite_ref-GESTIS_3-0">a</a> <a href="#cite_ref-GESTIS_3-1">b</a> <a href="#cite_ref-GESTIS_3-2">c</a> <a href="#cite_ref-GESTIS_3-3">d</a> <a href="#cite_ref-GESTIS_3-4">e</a> <a href="#cite_ref-GESTIS_3-5">f</a> <a href="#cite_ref-GESTIS_3-6">g</a> <a href="#cite_ref-GESTIS_3-7">h</a> <a href="#cite_ref-GESTIS_3-8">i</a> <a href="#cite_ref-GESTIS_3-9">j</a> <a href="#cite_ref-GESTIS_3-10">k</a> <a href="#cite_ref-GESTIS_3-11">l</a> <a href="#cite_ref-GESTIS_3-12">m</a> <a href="#cite_ref-GESTIS_3-13">n</a> Eintrag zu <a rel="nofollow" class="external text" href="https://gestis.dguv.de/data?name=013560">Dodecan</a> in der <a href="GESTIS-Stoffdatenbank" title="GESTIS-Stoffdatenbank">GESTIS-Stoffdatenbank</a> des <a href="Institut_f%C3%BCr_Arbeitsschutz_der_Deutschen_Gesetzlichen_Unfallversicherung" title="Institut für Arbeitsschutz der Deutschen Gesetzlichen Unfallversicherung">IFA</a>, abgerufen am 3. Januar 2023. (JavaScript erforderlich)

</li>

<li id="cite_note-CRC90_3_224-4"><a href="#cite_ref-CRC90_3_224_4-0">↑</a> David R. Lide (Hrsg.): <a href="CRC_Handbook_of_Chemistry_and_Physics" title="CRC Handbook of Chemistry and Physics">CRC Handbook of Chemistry and Physics</a>. 90. Auflage. (Internet-Version: 2010), CRC Press / Taylor and Francis, Boca Raton FL, Physical Constants of Organic Compounds, S. 3-224.

</li>

<li id="cite_note-:0-5">↑ <a href="#cite_ref-:0_5-0">a</a> <a href="#cite_ref-:0_5-1">b</a> Osei-Wusu Achaw, Eric Danso-Boateng: <cite style="font-style:italic">Chemical and Process Industries: With Examples of Industries in Ghana</cite>. Springer Nature, 2021, ISBN 978-3-03079139-1, S. 240 (<a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.google.de/books/edition/Chemical_and_Process_Industries/Org8EAAAQBAJ?hl=de&gbpv=1&dq=alkanes%20crude%20oil%20refinery&pg=PA240&printsec=frontcover">google.de</a> [abgerufen am 28. Dezember 2025]).<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Dodecan&rft.au=Osei-Wusu+Achaw%2C+Eric+Danso-Boateng&rft.btitle=Chemical+and+Process+Industries%3A+With+Examples+of+Industries+in+Ghana&rft.date=2021-08-09&rft.genre=book&rft.isbn=9783030791391&rft.pages=240&rft.pub=Springer+Nature" style="display:none">

</li>

<li id="cite_note-ZFN-6"><a href="#cite_ref-ZFN_6-0">↑</a> H. J. Bestmann, M. Pietschmann, K. Steinmeier, O. Vostrowsky: Flüchtige Inhaltsstoffe von Crotalaria ochroleuca und deren Wirkung auf Schadinsekten / Volatile Constituents from Crotalaria ochroleuca and Their Effect on Pest Insects. In: <a href="Zeitschrift_f%C3%BCr_Naturforschung_C" title="Zeitschrift für Naturforschung C">Zeitschrift für Naturforschung C</a>. 46, 1991, S. 579–584 (<a rel="nofollow" class="external text" href="http://zfn.mpdl.mpg.de/data/Reihe_C/46/ZNC-1991-46c-0579.pdf">PDF</a>, freier Volltext).

</li>

<li id="cite_note-7"><a href="#cite_ref-7">↑</a> H. J. Bestmann, M. Pietschmann, N. E. Gunawardena, O. Vostrowsky: <cite style="font-style:italic">Pflanzliche Insektizide X: Olfaktometerversuche zur Repellentwirkung der Samen von Crotalaria ochroleuca und Untersuchung des Abdampfverhaltens der Inhaltsstoffe mittels Closed Loop Stripping 1</cite>. In: <cite style="font-style:italic">Journal of Applied Entomology</cite>. Band 115, Nr. 1-5, 12. Januar 1993, S. 425–431, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1111/j.1439-0418.1993.tb00411.x">10.1111/j.1439-0418.1993.tb00411.x</a>.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Dodecan&rft.atitle=Pflanzliche+Insektizide+X%3A+Olfaktometerversuche+zur+Repellentwirkung+der+Samen+von+Crotalaria+ochroleuca+und+Untersuchung+des+Abdampfverhaltens+der+Inhaltsstoffe+mittels+Closed+Loop+Stripping+1&rft.au=H.+J.+Bestmann%2C+M.+Pietschmann%2C+N.+E.+Gunawardena%2C+...&rft.date=1993-01-12&rft.doi=10.1111%2Fj.1439-0418.1993.tb00411.x&rft.genre=journal&rft.issue=1-5&rft.jtitle=Journal+of+Applied+Entomology&rft.pages=425-431&rft.volume=115" style="display:none">

</li>

<li id="cite_note-8"><a href="#cite_ref-8">↑</a> Marcela L. Martínez, Miguel A. Mattea, Damián M. Maestri: <cite style="font-style:italic">Varietal and crop year effects on lipid composition of walnut ( Juglans regia ) genotypes</cite>. In: <cite style="font-style:italic">Journal of the American Oil Chemists' Society</cite>. Band 83, Nr. 9, September 2006, S. 791–796, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1007/s11746-006-5016-z">10.1007/s11746-006-5016-z</a>.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Dodecan&rft.atitle=Varietal+and+crop+year+effects+on+lipid+composition+of+walnut+%28+Juglans+regia+%29+genotypes&rft.au=Marcela+L.+Mart%C3%ADnez%2C+Miguel+A.+Mattea%2C+Dami%C3%A1n+M.+Maestri&rft.date=2006-09&rft.doi=10.1007%2Fs11746-006-5016-z&rft.genre=journal&rft.issue=9&rft.jtitle=Journal+of+the+American+Oil+Chemists%27+Society&rft.pages=791-796&rft.volume=83" style="display:none">

</li>

<li id="cite_note-9"><a href="#cite_ref-9">↑</a> Béatrice Ramaroson-Raonizafinimanana, Émile M. Gaydou, Isabelle Bombarda: <cite style="font-style:italic">Hydrocarbons from Three Vanilla Bean Species: V. fragrans , V. madagascariensis , and V. tahitensis</cite>. In: <cite style="font-style:italic">Journal of Agricultural and Food Chemistry</cite>. Band 45, Nr. 7, 1. Juli 1997, S. 2542–2545, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1021/jf960927b">10.1021/jf960927b</a>.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Dodecan&rft.atitle=Hydrocarbons+from+Three+Vanilla+Bean+Species%3A+V.+fragrans+%2C+V.+madagascariensis+%2C+and+V.+tahitensis&rft.au=B%C3%A9atrice+Ramaroson-Raonizafinimanana%2C+%C3%89mile+M.+Gaydou%2C+Isabelle+Bombarda&rft.date=1997-07-01&rft.doi=10.1021%2Fjf960927b&rft.genre=journal&rft.issue=7&rft.jtitle=Journal+of+Agricultural+and+Food+Chemistry&rft.pages=2542-2545&rft.volume=45" style="display:none">

</li>

<li id="cite_note-10"><a href="#cite_ref-10">↑</a> Bryan S. Krall, Robert J. Bartelt, Cara J. Lewis, Douglas W. Whitman: <cite style="font-style:italic">Chemical Defense in the Stink Bug Cosmopepla bimaculata</cite>. In: <cite style="font-style:italic">Journal of Chemical Ecology</cite>. Band 25, Nr. 11, November 1999, S. 2477–2494, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1023/A%3A1020822107806">10.1023/A:1020822107806</a>.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Dodecan&rft.atitle=Chemical+Defense+in+the+Stink+Bug+Cosmopepla+bimaculata&rft.au=Bryan+S.+Krall%2C+Robert+J.+Bartelt%2C+Cara+J.+Lewis%2C+...&rft.date=1999-11&rft.doi=10.1023%2FA%3A1020822107806&rft.genre=journal&rft.issue=11&rft.jtitle=Journal+of+Chemical+Ecology&rft.pages=2477-2494&rft.volume=25" style="display:none">

</li>

<li id="cite_note-11"><a href="#cite_ref-11">↑</a> J.R. Cronin: <cite style="font-style:italic">Origin of organic compounds in carbonaceous chondrites</cite>. In: <cite style="font-style:italic">Advances in Space Research</cite>. Band 9, Nr. 2, Januar 1989, S. 59–64, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1016/0273-1177%2889%2990364-5">10.1016/0273-1177(89)90364-5</a>.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Dodecan&rft.atitle=Origin+of+organic+compounds+in+carbonaceous+chondrites&rft.au=J.R.+Cronin&rft.date=1989-01&rft.doi=10.1016%2F0273-1177%2889%2990364-5&rft.genre=journal&rft.issue=2&rft.jtitle=Advances+in+Space+Research&rft.pages=59-64&rft.volume=9" style="display:none">

</li>

<li id="cite_note-Williamham-12"><a href="#cite_ref-Williamham_12-0">↑</a> C. B. Williamham, W. J. Taylor, J. M. Pignocco, F. D. Rossini: Vapor Pressures and Boiling Points of Some Paraffin, Alkylcyclopentane, Alkylcyclohexane, and Alkylbenzene Hydrocarbons. In: J. Res. Natl. Bur. Stand. (U.S.) 35, 1945, S. 219–244, <a href="https://doi.org/10.6028/jres.035.009" class="extiw external" title="doi:10.6028/jres.035.009">doi:10.6028/jres.035.009</a>.

</li>

<li id="cite_note-Prosen-13">↑ <a href="#cite_ref-Prosen_13-0">a</a> <a href="#cite_ref-Prosen_13-1">b</a> <a href="#cite_ref-Prosen_13-2">c</a> E. J. Prosen, F. D. Rossini: Heats of combustion and formation of the paraffin hydrocarbons at 25° C. In: J. Res. Natl. Bur. Stand. (U.S.) 34, 1945, S. 263–267, <a href="https://doi.org/10.6028/jres.034.013" class="extiw external" title="doi:10.6028/jres.034.013">doi:10.6028/jres.034.013</a>.

</li>

<li id="cite_note-Grolier-14">↑ <a href="#cite_ref-Grolier_14-0">a</a> <a href="#cite_ref-Grolier_14-1">b</a> J.-P.E. Grolier, G.C. Benson: Thermodynamic properties of binary mixtures containing ketones. VIII. Heat capacities and volumes of some n-alkanone + n-alkane mixtures at 298.15 K. In: <a href="Can._J._Chem." class="mw-redirect" title="Can. J. Chem.">Can. J. Chem.</a> 62, 1984, S. 949–953, <a href="https://doi.org/10.1139/v84-156" class="extiw external" title="doi:10.1139/v84-156">doi:10.1139/v84-156</a>. <a rel="nofollow" class="external text" href="https://cdnsciencepub.com/doi/pdf/10.1139/v84-156">PDF</a>.

</li>

<li id="cite_note-Finke-15">↑ <a href="#cite_ref-Finke_15-0">a</a> <a href="#cite_ref-Finke_15-1">b</a> H. L. Finke, M. E. Gross, G. Waddington, H. M. Huffman: Low-temperature thermal data for the nine normal paraffin hydrocarbons from octane to hexadecane. In: <a href="J._Am._Chem._Soc." class="mw-redirect" title="J. Am. Chem. Soc.">J. Am. Chem. Soc.</a> 76, 1954, S. 333–341, <a href="https://doi.org/10.1021/ja01631a005" class="extiw external" title="doi:10.1021/ja01631a005">doi:10.1021/ja01631a005</a>.

</li>

<li id="cite_note-Stephenson-16"><a href="#cite_ref-Stephenson_16-0">↑</a> R. M. Stephenson, S. Malanowski: Handbook of the Thermodynamics of Organic Compounds Springer, 1987, ISBN 94-010-7923-4, <a href="https://doi.org/10.1007/978-94-009-3173-2" class="extiw external" title="doi:10.1007/978-94-009-3173-2">doi:10.1007/978-94-009-3173-2</a>.

</li>

<li id="cite_note-Majer_Svoboda-17"><a href="#cite_ref-Majer_Svoboda_17-0">↑</a> V. Majer, V. Svoboda: Enthalpies of Vaporization of Organic Compounds: A Critical Review and Data Compilation. Blackwell Scientific Publications, Oxford 1985, S. 300.

</li>

<li id="cite_note-Ambrose-18">↑ <a href="#cite_ref-Ambrose_18-0">a</a> <a href="#cite_ref-Ambrose_18-1">b</a> <a href="#cite_ref-Ambrose_18-2">c</a> <a href="#cite_ref-Ambrose_18-3">d</a> D. Ambrose, C. Tsonopoulos: Vapor-Liquid Critical Properties of Elements and Compounds. 2. Normal Alkenes. In: <a href="J._Chem._Eng._Data" class="mw-redirect" title="J. Chem. Eng. Data">J. Chem. Eng. Data</a>. 40, 1995, S. 531–546, <a href="https://doi.org/10.1021/je00019a001" class="extiw external" title="doi:10.1021/je00019a001">doi:10.1021/je00019a001</a>.

</li>

<li id="cite_note-19"><a href="#cite_ref-19">↑</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="https://ec.europa.eu/food/food-feed-portal/screen/food-flavourings/search/details/POL-FFL-IMPORT-3413">Food and Feed Information Portal Database | FIP.</a> Abgerufen am 29. Dezember 2025.<span style="display: none;" class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Adc&rfr_id=info%3Asid%2Fde.wikipedia.org%3ADodecan&rft.title=Food+and+Feed+Information+Portal+Database+%7C+FIP&rft.description=Food+and+Feed+Information+Portal+Database+%7C+FIP&rft.identifier=https%3A%2F%2Fec.europa.eu%2Ffood%2Ffood-feed-portal%2Fscreen%2Ffood-flavourings%2Fsearch%2Fdetails%2FPOL-FFL-IMPORT-3413">

</li>

</ol>

/* start https://de.wikipedia.org/ */

.mw-parser-output div.klappleiste{border:1px solid var(--dewiki-rahmenfarbe1);clear:both;font-size:95%;box-sizing:border-box;margin-top:1.5em;padding:2px}.mw-parser-output div.klappleiste:after{clear:both;content:"";display:block}.mw-parser-output div.klappleiste-bild{float:left;padding:2px}.mw-parser-output div.klappleiste-kopf{background:var(--dewiki-hintergrundfarbe5);color:var(--color-base,#202122);text-align:center;font-weight:bold}.mw-parser-output div.klappleiste.mw-collapsed .klappleiste-bild{display:none}.mw-parser-output div.klappleiste+div.klappleiste,.mw-parser-output div.klappleiste+link+div.klappleiste,.mw-parser-output div.klappleiste+link+link+div.klappleiste,.mw-parser-output div.klappleiste+link+style+div.klappleiste,.mw-parser-output div.klappleiste+style+div.klappleiste,.mw-parser-output div.klappleiste+style+style+div.klappleiste,.mw-parser-output div.klappleiste+style+link+div.klappleiste{margin-top:-1px}@media screen{html.skin-theme-clientpref-night .mw-parser-output .klappleiste-bild span[typeof="mw:File"]:not(.skin-invert-image) img{background-color:#c8ccd1}}@media screen and (prefers-color-scheme:dark){html.skin-theme-clientpref-os .mw-parser-output .klappleiste-bild span[typeof="mw:File"]:not(.skin-invert-image) img{background-color:#c8ccd1}}

/* end https://de.wikipedia.org/ */

</style>

<div class="klappleiste-kopf">unverzweigte <a href="Alkane" title="Alkane">Alkane</a></div>

<a href="Methan" title="Methan">Methan</a> |

<a href="Ethan" title="Ethan">Ethan</a> |

<a href="Propan" title="Propan">Propan</a> |

<a href="Butan" title="Butan">Butan</a> |

<a href="Pentan" title="Pentan">Pentan</a> |

<a href="Hexan" title="Hexan">Hexan</a> |

<a href="Heptan" title="Heptan">Heptan</a> |

<a href="Octan" title="Octan">Octan</a> |

<a href="Nonan" title="Nonan">Nonan</a> |

<a href="Decan" title="Decan">Decan</a> |

<a href="Undecan" title="Undecan">Undecan</a> |

<a class="mw-selflink selflink">Dodecan</a> |

<a href="H%C3%B6here_Alkane" title="Höhere Alkane">Höhere Alkane</a>

</div></div>

<div>

Normdaten (Sachbegriff): <a href="Gemeinsame_Normdatei" title="Gemeinsame Normdatei">GND</a>: <a rel="nofollow" class="external text" href="https://d-nb.info/gnd/4239822-8">4239822-8</a> </div>

</div></div></div><div><div class="zim-footer">

Dieser Artikel wurde von <a class="external text" title="Zuletzt bearbeitet am 2025-12-29" href="https://de.wikipedia.org/wiki/?title=Dodecan&oldid=262830279">Wikipedia</a> herausgegeben. Der Text ist unter <a class="external text" href="https://creativecommons.org/licenses/by-sa/4.0/deed.de">Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0</a> verfügbar, sofern nicht anders angegeben. Für die Mediendateien können zusätzliche Bedingungen gelten.

</div>

</div></div>

</div>

</main>

</div>

</body></html>